(Reuters Health) – La FDA ha approvato l’uso di Dupixent, farmaco di Regeneron e Sanofi, per la rinosinusite cronica con polipi nasali. Salgono così a tre le indicazioni autorizzate per questo farmaco iniettabile.
Quest’ultima, in particolare, potrebbe aumentarne significativamente le vendite annuali. Il farmaco sarà impiegato, con altri medicinali, nei pazienti affetti da rinosinusite cronica inadeguatamente controllata con polipi nasali.
La FDA ha approvato per la prima volta Dupixent nel 2017 per la dermatite atopica da moderata a severa e nel 2018 il farmaco ha ottenuto l’approvazione negli Stati Uniti per il trattamento dell’asma moderato-severo.
Yaron Werber, analista di Cowen Inc, citando l’efficacia del farmaco e il profilo di sicurezza mostrato, prevede che l’ulteriore approvazione porterà nelle casse di Sanofi e Regeneron altri 956,3 milioni di dollari entro il 2024.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
